La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) eliminó, reorganizó y unificó más de 300 trámites requeridos a las empresas que operan tanto en el mercado local como en el internacional. La iniciativa forma parte de un plan de “desburocratización” del organismo, con el objetivo de focalizar sus recursos en tareas de fiscalización.
A partir del 24 de este mes, las empresas dedicadas a la producción de medicamentos, alimentos o productos médicos -como guantes de látex, barbijos o jeringas- deberán cumplir con 358 procedimientos, en lugar de los 674 que existían hasta ahora. La medida apunta a agilizar y ordenar los procesos regulatorios que rigen a estos sectores.

El trabajo, de acuerdo con la agencia Noticias Argentinas, implicó una revisión exhaustiva de los 674 trámites vigentes: se eliminaron 47 y se reagruparon 269, según lo establecido por las disposiciones Nº 4053, 4054, 4055 y 4058, publicadas en el Boletín Oficial.
Entre los trámites eliminados figuran la autenticación de copias de registros, los certificados de libre sanción y algunas constancias relacionadas con alimentos para uso médico específico. Además, se unificaron procesos duplicados, como el registro de sanitarios domésticos fabricados e importados, o las múltiples inspecciones a plantas farmacéuticas extranjeras, que ahora se concentrarán en un solo trámite.
Lo mismo ocurrirá con los procedimientos para declarar la razón social y el domicilio legal de una empresa en el Registro Nacional de Establecimientos de Productos Alimenticios, que también se simplifican en una única gestión. (DIB) GML