La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) ordenó suspender la comercialización en todo el país de los medicamentos a base de ranitidina, además de retirarlos del mercado. Y no se salva ningún tipo de producto. Será todos los medicamentos que tengan este principio activo ya sea como monodroga o en asociación con otros IFAs, según se publicó hoy en el Boletín Oficial.
Por eso, los laboratorios titulares de certificados deberán proceder al retiro del mercado de todas las unidades en un plazo de 30 días corridos -el martes 26 de enero del 2021- a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición. Tendrán que presentar ante el Instituto Nacional de Medicamentos la documentación respaldatoria correspondiente.
La ranitidina ya había quedado bajo el ojo de la tormenta en el último trimestre del año pasado cuando se detecto la impureza de la N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos que contengan Ranitidina como principio activo. Ahora y en la previa de la Navidad, la ANMAT ordena suspender la venta de todos los productos en base a ranitidina.
