La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó hoy el tratamiento experimental con anticuerpos, llamado bamlanivimab, del laboratorio Eli Lilly & Co, para su uso en casos leves o moderados de coronavirus Covid-19.
Según anunció la agencia en su página Web, se emitió una autorización de uso de emergencia para el tratamiento, el cual es considerado útil para mantener a las personas infectadas lejos de los hospitales.
La autorización ofrece a los médicos una opción para combatir el virus en pacientes de alto riesgo antes de que estén lo suficientemente enfermos como para requerir hospitalización .
En tanto, otros tratamientos contra el coronavirus que recibieron el visto bueno regulatorio, como el plasma, que es un componente extraído de la sangre de pacientes con covid recuperados, y el remdesivir antiviral de Gilead Sciences, son utilizados en pacientes con covid-19 gravemente enfermos.