Todo parece indicar que la transfusión de plasma convaleciente en pacientes contagiados por el nuevo coronavirus está dando resultados y así lo confirmó el doctor Arturo Casadevall, uno de los médicos pioneros en introducir esta terapia para hacer frente a la Covid-19 en Estados Unidos.

El doctor Casadevall dio a conocer el avance en este tratamiento mediante un foro digital, realizado el pasado martes 5 de mayo, donde participaron médicos y científicos de la Universidad de Johns Hopkins.

En Estados Unidos más de 5 mil pacientes están siendo tratados con esta terapia.
"Uno de los temas que emergen son los continuos reportes de 'respuesta tipo Lázaro' de personas que mejoran en 24 horas", indicó el científico, quien señaló que en Italia, por ejemplo, el tratamiento ha arrojado buenos resultados.
El experto, que lidera un laboratorio cuyo programa de investigación multidisciplinario abarca varias áreas de inmunología básica y microbiología, explicó que una de las la razones por la cual el plasma convaleciente tiene éxito podría ser el hecho que "no presenta toxicidad" en los pacientes, uno de los puntos más preocupantes de esta etapa experimental. Según dijo, "eso generaría la pronta recuperación".
Asimismo, el investigador de origen cubano señaló que los protocolos para llevar adelante el tratamiento se están compartiendo con todo el mundo, y sobre todo con aquellos países que pusieron en marcha la mencionada terapia.
Según explicaron los especialistas, el plasma convaleciente es un "líquido en la sangre que contiene las células sanguíneas. Se obtiene separando las células del líquido. Se diferencia de los 'sueros’ en que contiene factores de coagulación. Puede obtenerse de donantes por plasmaféresis y se obtiene por prácticas estándar de transfusión".
Durante la exposición también se explicaron los criterios para que una persona pueda ser donante de plasma para un paciente que haya contraído el nuevo coronavirus: mayor de 18 años, que haya dado positivo en las pruebas de Covid-19, sin síntomas pasados por lo menos 28 días y con un determinado anticuerpo validado por un laboratorio con certificación de Enmiendas de Mejora del Laboratorio Clínico (CLIA, por sus siglas en inglés).