El número de pacientes fallecidos tras recibir fentanilo contaminado en hospitales y clínicas del país ascendió a 47. El medicamento, elaborado por HLB Pharma y producido en exclusiva por Laboratorios Ramallo, estaba contaminado con las bacterias Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii, lo que habría desencadenado un brote infeccioso de alta gravedad.
El Juzgado Federal de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, recibió información preliminar con la evidencia de que los lotes 31.202 y 31.244 de Fentanilo HLB/Citrato Fentanilo estaban contaminados. Gran parte de los pacientes afectados recibieron el lote 31.202, según mencionaron fuentes del caso.
Las víctimas, en su mayoría, eran de Santa Fe y Buenos Aires. El Hospital Italiano de La Plata tuvo un rol determinante al identificar el brote de neumonía en 18 pacientes, de los cuales 15 fallecieron. El hospital fue aceptado como parte querellante en la causa.
La ANMAT suspendió la habilitación de la droguería ALFARMA S.R.L., vinculada a Ariel García Furfaro, dueño de HLB Pharma, tras encontrar graves deficiencias en su planta en Rosario. Además, se ordenó el retiro de todos los lotes de fentanilo contaminado en todo el país.
El caso sigue bajo investigación y la Justicia busca determinar las responsabilidades penales de los directores técnicos y dueños de las firmas involucradas.