La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) eliminó 60 fármacos del Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM). Según detalló el organismo a través de un comunicado oficial, el objetivo de esta medida es "garantizar que el sistema cuente con información actualizada".

En detalle, el VMN es una fuente oficial - de actualización permanente - en el que se publican todos los medicamentos que son comercializados en la actualidad en nuestro país y tiene por objetivo ser una lista para que los ciudadanos puedan corroborar que los fármacos no tengan restricciones de uso o comercialización. Las autoridades de la ANMAT detallaron que el proceso de revisión será realizado cada 3 meses.

El Gobierno depuró la lista oficial de medicamentos
En total, fueron 60 los fármacos que se vieron eliminados del Vademécum Nacional de Medicamentos. “La Dirección de Gestión de Información Técnica de la Anmat quitó 60 productos, aunque algunos medicamentos tienen varias concentraciones, por ejemplo de 1, 3 y 5 miligramos", detallaron desde la administración.
Según explicaron a través de un comunicado, “realizó un proceso de revisión de las especialidades contenidas en el Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM), quedando a disposición solo los productos que se comercializan en la actualidad”. Esta actualización busca "garantizar que el sistema cuente con información actualizada”, según destacaron.
En este sentido, desde la ANMAT detallaron que “a partir de ahora, solo estarán disponibles aquellos medicamentos que están dispuestos al público". Además, agregaron que la renovación del listado "se realizará de manera trimestral”.

El VNM fue creado en 2014 y es una fuente oficial de actualización permanente, donde se publican todos los medicamentos que son comercializados en la actualidad. Así, esta paltaforma tiene por objetivo que cualquier ciudadano pueda corroborar que los fármacos a comprar estén correctamente habilitados y no tengan restricciones de uso o comercialización, encontrándose dentro del Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos.
ANMAT prohibió la comercialización de dos marcas de aceite de oliva en todo el país
El Gobierno, a través de la ANMAT, prohibió la elaboración, fraccionamiento y comercialización de dos aceites de oliva en todo el país por carecer de los registros sanitarios correspondientes.
La primera disposición afectó al aceite de oliva extra virgen de la marca Campos Barcelona, ya que carecía de registros sanitarios y presentaba etiquetas falsas con registros inexistentes, lo que lo convierte en un producto ilegal. La medida fue confirmada luego de que se recibieran alertas del Instituto de Control de Alimentación y Bromatología (ICAB) de Entre Ríos y el Sistema de Información de Vigilancia Alimentaria (SIVA).
La segunda medida recayó sobre el aceite de oliva extra virgen El Noa, que también carecía de registros adecuados y tenía un rótulo falso con un número de registro sanitario perteneciente a otra empresa, lo que igualmente lo invalidó como producto legal.
“A fin de proteger la salud de los ciudadanos ante el consumo de productos ilegales, toda vez que se trate de un producto alimenticio que carece de registros, motivo por el cual no pueden garantizarse su trazabilidad, sus condiciones de elaboración, su calidad con adecuados niveles de control bajo las condiciones establecidas por la normativa vigente y su inocuidad, el Departamento de Rectoría en Normativa Alimentaria del INAL recomienda prohibir la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en los sitios de venta en línea de los citados productos, así como también todos aquellos productos que en sus rótulos indiquen los números de RNE y/o RNPA mencionados”, precisó el Gobierno en un comunicado.
Ambas prohibiciones se justificaron por razones de salud pública, ya que la falta de registros impide garantizar la trazabilidad, calidad y seguridad de los productos.